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安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药

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更新时间:2023-12-18 08:56:13
安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药
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参考价格:2000 原价:¥2500

安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,ACE(2),ADRB1,ADRB2,ALDH2,A NKK1,ApoE(2),CACNA1S,CRHR1,CYP2 C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CYP2D6(3), CYP3A4,CYP3A5,GSTP1,G6PD,GP1BA,I FNL3(2),KCNJ11,LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(2),POLG,PTGS1,PTGS2,RY R1,SCN2A,SLC22A1,SLCO1B1(2),VKOR C1,HLA-B(4)

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:格列本脲,格列吡嗪,格列美脲,罗格列酮

安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药

安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药基因检测技术是一种通过分析个体基因信息,为患者提供个性化的抗过敏用药建议的检测方法。该技术可以帮助患者避免不必要的药物反应,提高用药效果,确保用药的安全性和有效性。

技术介绍:安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药基因检测技术是基于个体基因的检测方法,通过分析患者的基因信息,找出与抗过敏用药相关的基因变异,并根据这些变异提供相应的用药建议。通过该技术,患者可以了解自己的基因变异情况,从而更好地选择适合自己的药物以及用药剂量。

检测原理:该技术主要通过提取患者的DNA样本,利用高通量测序技术对特定基因进行测序,然后通过生物信息学分析和数据挖掘的方法,找出与抗过敏用药相关的基因变异。最后,根据检测结果,为患者提供个性化的用药建议。

采样方式:患者可以通过简单的口腔拭子采集样本,无需进行繁琐的血液采集。这种非侵入性的采样方式方便快捷,减轻了患者的痛苦和不适感。

检测方法:该技术采用高通量测序技术,可以快速、准确地测定患者的基因序列。通过对特定基因的测序,结合生物信息学分析和数据挖掘的方法,可以确定患者与抗过敏用药相关的基因变异情况。同时,该技术还可以分析基因之间的相互作用关系,为患者提供更全面的用药建议。

优点:安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药基因检测技术具有以下优点:

1. 个性化用药建议:通过分析患者的基因信息,可以为患者提供个性化的抗过敏用药建议,避免不必要的药物反应和副作用。

2. 提高用药效果:根据患者的基因变异情况,可以选择合适的药物和用药剂量,提高用药效果,减轻过敏症状。

3. 安全性和有效性:通过避免药物不良反应,确保用药的安全性和有效性。

总之,安全用药基因检测基础套餐-抗过敏用药基因检测技术是一种通过分析个体基因信息,为患者提供个性化的抗过敏用药建议的检测方法。通过该技术,患者可以避免不必要的药物反应,提高用药效果,确保用药的安全性和有效性。如果需要进行此项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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